Pediatrik Hematoloji
Pediatrik Hematoloji
Pediatrik hematoloji, bebeklerde, çocuklarda ve ergenlerde kan bozukluklarının ve hematolojik durumların tanı ve tedavisine odaklanan tıbbi bir uzmanlık alanıdır.
Çocuklarda sık görülen kan hastalıkları nelerdir?
- Anemi: Kırmızı kan hücreleri veya hemoglobin eksikliği ile karakterize edilen ve yorgunluk, halsizlik ve solgunluk gibi semptomlara yol açan bir durum.
- Talasemi: Hemoglobin üretimini etkileyen, anemiye ve diğer komplikasyonlara yol açan kalıtsal bozukluklar.
- Orak hücre hastalığı: Kırmızı kan hücrelerinin sertleşmesine ve orak şekline gelmesine neden olan, ağrıya, anemiye ve organ hasarına yol açan kalıtsal bir bozukluk.
- Lösemi: Beyaz kan hücrelerinin anormal çoğalması ile karakterize edilen kan veya kemik iliği kanseri.
- Hemofili: Vücudun kan pıhtıları oluşturma yeteneğini bozan, uzun süreli kanamaya ve kolay morarmaya neden olan genetik bir bozukluktur.
Çocuklarda kan hastalıklarının belirti ve semptomları nelerdir?
- Solgunluk (soluk cilt)
- Yorgunluk veya halsizlik
- Nefes darlığı
- Kolay morarma veya kanama
- Sık enfeksiyonlar
- Kemik ağrısı veya eklem ağrısı
- Şişmiş lenf düğümleri
- Dalak veya karaciğer büyümesi
Ebeveynlerin, çocuklarında endişe verici herhangi bir semptom gözlemlemeleri durumunda tıbbi değerlendirmeye başvurmaları önemlidir.
Pediatrik Hematolojide hangi tanı testleri kullanılır?
- Tam kan sayımı (CBC): Mevcut kan hücrelerinin sayısını ve türünü ölçer.
- Kan yayması: Kan hücrelerini mikroskop altında anormallikler açısından inceler.
- Pıhtılaşma testleri: Protrombin zamanı (PT), aktifleştirilmiş kısmi tromboplastin zamanı (aPTT) ve fibrinojen seviyeleri dahil olmak üzere kan pıhtılaşma fonksiyonunu değerlendirin.
- Kemik iliği aspirasyonu ve biyopsisi: Kan bozukluklarını teşhis etmek veya tedaviye yanıtı değerlendirmek amacıyla inceleme için kemik iliği örneği alır.
- Genetik test: Kalıtsal kan bozukluklarıyla ilişkili spesifik genetik mutasyonları tanımlar.
