Hématologie pédiatrique en Turquie
Hématologie pédiatrique en Turquie
L'hématologie pédiatrique est une spécialité médicale axée sur le diagnostic et le traitement des troubles sanguins et des affections hématologiques chez les nourrissons, les enfants et les adolescents. Ces conditions peuvent affecter les cellules sanguines (globules rouges, globules blancs et plaquettes), la moelle osseuse, le système lymphatique ou les mécanismes de coagulation.
Quels sont les troubles sanguins courants chez les enfants ?
- Anémie : affection caractérisée par un déficit en globules rouges ou en hémoglobine, entraînant des symptômes tels que fatigue, faiblesse et pâleur.
- Thalassémie : troubles héréditaires qui affectent la production d'hémoglobine, entraînant une anémie et d'autres complications.
- Drépanocytose : trouble héréditaire qui provoque la rigidité des globules rouges et leur forme en forme de faucille, entraînant des douleurs, de l'anémie et des lésions organiques.
- Leucémie : Cancer du sang ou de la moelle osseuse, caractérisé par une prolifération anormale de globules blancs.
- Hémophilie : trouble génétique qui altère la capacité du corps à former des caillots sanguins, entraînant des saignements prolongés et des ecchymoses faciles.
Quels sont les signes et symptômes des troubles sanguins chez les enfants ?
- Pâleur (peau pâle)
- Fatigue ou faiblesse
- Essoufflement
- Des ecchymoses ou des saignements faciles
- Infections fréquentes
- Douleurs osseuses ou douleurs articulaires
- Des ganglions lymphatiques enflés
- Augmentation de la rate ou du foie
Il est essentiel que les parents consultent un médecin s'ils observent des symptômes inquiétants chez leur enfant.
Quels tests de diagnostic sont utilisés en hématologie pédiatrique ?
- Formule sanguine complète (CBC) : mesure le nombre et les types de cellules sanguines présentes.
- Frottis sanguin : examine les cellules sanguines au microscope à la recherche d'anomalies.
- Tests de coagulation : évaluez la fonction de coagulation sanguine, y compris le temps de prothrombine (PT), le temps de céphaline activée (aPTT) et les taux de fibrinogène.
- Aspiration et biopsie de la moelle osseuse : permet d'obtenir un échantillon de moelle osseuse à des fins d'examen afin de diagnostiquer des troubles sanguins ou d'évaluer la réponse au traitement.
- Tests génétiques : identifie les mutations génétiques spécifiques associées aux troubles sanguins héréditaires.
